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血液病是原发于或主要发生于血液和造血组织，以血液学异常为主要表现的疾病。一般包括红细胞疾病、白细胞疾病、出血性疾病及其它与血液相关性疾病。各年龄均有发病，男性稍多于女性。临床表现多以贫血、出血、发热、肝脾肿大等为主。常规性治疗以手术、药物、生物疗法为主。中医学对血液病之研究亦不断深入，日新月异。如再生障碍性贫血之中医，中西医结合治疗得到医界公认；砷剂治疗急性早幼粒白血病之疗效领人刮目；中医治疗微小残留白血病及活性植物药调节细胞凋亡等治疗作用前景广阔，显示出其惊人的疗效，令医学界瞩目。 |
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白血病是造血系统的恶性疾病，俗称“血癌”，是国内十大高发恶性肿瘤之一，其特点为造血组织中某一类细胞在骨髓或其他造血组织中发生恶性增生，并浸润体内各脏器、组织，导致正常造血细胞受抑制，出现各种症状，临床表现为发热、出血、贫血、肝、脾、淋巴结肿大、骨痛等。我国白血病患者约为3～4人/10万人口，男性高于女性，任何年龄和季节均可发病，农村多于城市。常规治疗以化疗为主，而化疗导致严重的骨髓抑制和剧烈的胃肠道毒副反应，多次化疗可出现“多药耐药”现象。近年来，随着活性植物药的临床广泛应用，白血病治疗进入新的历史时期：缓解率高、毒副作用小、患者生活质量高、生存期长成为白血病治疗的新趋势。活性植物药代表——“康血宁”及其 “易血换髓法”被医学界称为二十一世纪的“克白杀手”。 |
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慢性白血病,分为慢性髓细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病。
慢性髓细胞白血病，简称慢粒（CML），是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病，表现为髓系祖细胞池扩展，髓细胞系及其祖细胞过度生长。90%以上的病例均具有CML的标记染色体——PH1染色体。临床上以乏力、消瘦、发热、脾肿大及白细胞异常增高为主要表现。我国CML年发病率1/10万，发病年龄分布较广，男性高于女性。
慢性淋巴细胞白血病，简称慢淋（CLL），是机体的淋巴细胞在体内异常增生和积蓄伴有免疫功能低下的疾病。由于慢淋患者淋巴细胞寿命极长，并经常伴有免疫反应缺陷，故又称“免疫无能淋巴细胞蓄积病”。临床主要表现是以淋巴结肿大为主，常伴有肝脾肿大，贫血及出血等症状，少数患者还伴有皮肤损害。本病中老年人居多，偶见青年，男性多于女性。
慢性白血病属中医“瘰疬”、“积聚”、“症瘕”、“虚痨”等范畴。临床上约95%以上患者在不同程度接受着中医药抗白血病治疗，活性植物抗白血病研究正方兴未艾。
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再生障碍性贫血（AA简称再障），是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少，临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合症，是造血系统比较常见的疾病。其发病机制目前公认的是造血干细胞缺乏或缺陷、造血微环境障碍和免疫异常，而免疫介导的造血抑制是再障最常见的病理机制。常规治疗以抗感染、输血、激素为主，但常有传染性肝炎、血色病、爱滋病等并发症出现。我们根据再障的发病原因、机理以及运用“活性植物清髓疗法”的科学理论基础，开创再障治疗新法——“五步清髓培壤法”治疗再障各型，形成逐次分层，紧密相扣疾病，全面系统标本兼治为目标的治疗方法，在再障的治疗地位中，首趋可指。 |
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因机体免疫功能紊乱，而产生破坏自身红细胞的抗体，引发溶血性贫血，称为自身免疫性溶血（AIHA）。根据免疫反应的适宜温度不同分为温抗体型和冷抗体型。临床主要表现为贫血和黄疸，其病情之缓急、轻重，差异很大，其中急性溶血可导致病人死亡。本病为获得性溶血性疾患，各种年龄均可发病。归属于“虚痨”、“血虚”或“黄疸”范畴。输血是本病常规治疗方法，往往治标不治本，反而增加感染危险，病情常反复，后期不易控制。常规治疗以原发病和激素治疗为主，作用常不理想，而“康血宁”系列有遏止溶血，预防并发症、刺激机体造血的功能、能有效控制病情，常可使患者逐步走向康复。
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骨髓增生异常综合征（MDS）主要是无效造血和高危演变的急性髓系白血病，临床表现有贫血，可伴感染或出血，肝，脾，淋巴结轻度肿大，胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。MSD发病率逐年上升，多累及中老年人，男女之比为2：1。MDS 有30%～60%转化为白血病。其死亡多数因感染，出血。常规治疗属于“急功近利式“的治疗，而化疗对于正常细胞属毒性治疗，其药物属化学单体，毒副作用大，作用单一。现代中药通过多种活性理血因子作用病变的不同部位，病理的不同阶段及发病的不同特点，进行多层次、多靶点清髓理血，从根本上达到治疗的目的。
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多发性骨髓瘤（MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害，贫血、免疫功能异常。MM发病多见中年和老年，临床可见贫血、骨痛、低热、出血、感染、肾功能不全，随着病情进展，可出现髓组织浸润、球蛋白比例异常增高，从而导致肝脾淋巴结肿大、反复感染、出血、高粘综合征、肾功能衰竭等。常规治疗有化疗、干细胞移植、放射治疗、干扰素维持治疗，但其效果均不够理想。随着传统植物药的深入研究，太白“七仙草”系列植物药对浆细胞的异常增生有其特殊的遏止、调节作用，其临床应用受到医药人士推崇，成为新一代治疗MM药物的代表。 |
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原发性血小板减少性紫癜（ITP），分为急性型及慢性型两类。男女之比约1：3，属自身免疫性疾病，病死率为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%－90%病例血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。临床常以激素、输血和切脾手术为主要治疗方法，除毒副作用大以外，疗效往往较差。根据本病的病因病机，诱发因素和病程，科研人员经过数十年的探索研究和临床实践发现，太白植物药材扫帚七、红石耳、鹿衔草、太白米等对于提高血小板的寿命、改善骨髓微环境造血、增强机体抵抗力有其独特作用。 |
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骨髓纤维化（MF）简称髓纤，是由于骨髓造血组织中胶原增生，纤维组织严重影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，临床表现可为幼粒-幼红细胞性贫血，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度骨质硬化。起病缓慢，早期可无任何症状，其后出现疲乏、盗汗、心慌、苍白、气短、腹痛、腹块、骨痛、黄疸等虚弱症状。自然病程平均5~7年，部分可转变为急性白血病。少数表现急性骨髓纤维化，发病率约0.2/10万~2/10万人口，发病年龄多在50~70岁之间。MF常规治疗以激素、化疗、干扰素为主，但巨大的毒副作用往往难以使患者忍受，而今被誉为二十一世纪血液病第四大疗法的 “活性植物清髓疗法”采用立体式、多靶点、多脏器的协同治疗，共同达到治疗目的，使广大患者治愈率大幅度提高。 |
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白细胞减少症为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×109/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×109/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×109/L,甚至消失者，称为粒细胞缺乏症前者临床主要表现以乏力、头晕为主，常伴有食欲减退、四肢酸软、失眠多梦、低热心悸，畏寒腰酸等症状；后者多以突然发病，畏寒高热，咽痛为主。本病任何年龄男女均可发病。粒细胞缺乏症为白细胞减少症发展至严重阶段的表现，多为化学因素、物理因素、药物及某些疾病，或可见于各种实体肿瘤化疗后、多种血液病、严重感染及原因不明者等。粒细胞缺乏症如果治疗不及时，年龄较大或有其他脏器疾患的病人，病死率较高。祛除病因以及激素、支持治疗为本病主要治疗方法。我们认为：治疗应利用天然植物药在刺激骨髓组织造血的同时，进行全脏器病菌清除、并增强机体机能，实行“围剿”及双赢，达到治疗目的。 |
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过敏性紫癜为常见的毛细血管变态反应性疾病，以皮肤紫癜、消化道粘膜出血、关节肿胀疼痛和肾炎等症状为主要临床表现，少数患者还伴有血管神经性水肿。部分病人可反复发作。肾脏受累程度及转归是决定预后的重要因素。过敏性紫癜可发生于任何年龄，以儿童及青少年为多见，尤以学龄前及学龄期儿童发病者多，男性多于女性（约1.4~2.1）。本病四季均可发病，春秋季多。近年来，患病率有增高的趋势，常可复发，并有约5%患者死于肾功能衰竭、中枢神经系统并发症等，严重威胁人们的健康。肾功能的转归、降低毛细血管脆性，减少出血以及并发症的出现在医学科研中成为重点，而中医药在治疗领域越来越得到重视。 |
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我国阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）特点为：男多与女，男女比例为5.3:1，发病年龄为20～40岁最多，发病中位年龄28岁，常有轻中度的出血，腹痛多与蛋白尿有关，非因栓塞，全血细胞减少多见，白细胞及血小板减少较明显，血管栓塞主要是浅表静脉，主要死因是感染。PNH是一种获得性造血干细胞病，产生的成熟血细胞膜存在缺陷，对补体异常敏感而破坏，引起血管内溶血，临床表现以与睡眠有关的、间歇性发作的血红蛋白尿为特征，是我国北方常见的溶血性贫血。其治疗主要应促进正常造血组织的功能，减轻溶血和贫血，预防感染和其他并发症。 |
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传染性单核细胞增多症是由EB病毒（EBV）所致的急性自限性传染病。其临床特征为发热，咽喉炎，淋巴结肿大，外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验阳性，感染后体内出现抗EBV抗体。本病常以活性植物药作为特异性治疗，且加强对症治疗，患者大多能治愈。在出现感染及神经系统并发症等时，可经过某些植物药的加减，改善症状，常规的激素以及抗病毒西药治疗往往显示较大的毒副作用，宜谨慎使用。且约95%的患者应用氨苄青霉素或羟氨苄青霉素可出现多形性皮疹。 |
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地中海贫血简称海贫或海洋性贫血，在我国以广东、广西、贵州、四川为多。是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有四个（父源和母源各两个）；β地中海贫血的基因只有一对，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过十种，占９５％以上。正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要，太白“七仙草”系列植物药中的3M因子，能有效提高红细胞渗透脆性，降低溶血系数，并增强机体对病菌的抵抗力，可使患者获得长期带病生存或无病生存。 |
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巨球蛋白血症（macroglobulinemia）简称（WM），是B淋巴浆细胞恶性增生性疾病，以恶性细胞合成并分泌大量单克隆免疫球蛋白致血中IgM增高为特征的一种病症。巨球蛋白血症可分以下三种情况：①原发性巨球蛋白症（WM）；②意义未明的单克隆丙种球蛋白血症（MGUS）； ③继发性巨球蛋白血症：多发于淋巴系统增生性疾病，如淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病等恶性疾病，也可见于慢性炎症性疾病。发病年龄80% 在50岁以上。治疗一般采用化疗、生物治疗，但并发症的出现是本病死亡率高的首要问题，在纠正贫血、出血和感染、遏止并发症、延长患者生存方面，植物药领域表现比较活跃。 |
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巨幼细胞性贫血于山西、四川、陕西、河南等地发病率较高，最高者占该地区贫血的50%～60%。好发于婴幼儿、孕妇、青少年，39岁以下占66.39%，男、女之比6:3。本病是叶酸和/或维生素B12缺乏引起的大细胞性贫血。叶酸、维生素B12参与脱氧核糖核酸（DNA）的合成，故本病是一个全身性疾病，除贫血外，粒细胞巨型变且分叶过多，巨核细胞出发生病变。全身各系统细胞，特别是增殖较快的细胞如粘膜、皮肤细胞也发生病变。可以认为巨幼细胞性贫血是全身病变的的血液学表现。一般营养性巨幼细胞贫血经过适当治疗可治愈，但恶性贫血需要终身维持治疗，神经系统症状严重者不易完全恢复。 |
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缺铁性贫血(iron deficiency anemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。中老年缺铁性贫血患者应警惕消化道肿瘤。发病没有季节性。发生缺铁性贫血原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存。如果合理饮食且配合太白“七仙草”系列植物药可有效增强机体对铁的吸收能力，提高血清铁和血清转铁蛋白饱和度，有效提高血红蛋白和红细胞寿命，治愈率可达到94%。 |
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真性红细胞增多症(polycythemia vela，PV)是一种以红细胞、粒细胞和巨核细胞不受控制增殖为特征的造血干细胞疾病。其临床特征是红细胞增多、中性粒细胞增多、血小板增多和脾肿大，至病程晚期常发展为进行性骨髓纤维化、贫血和不断进展的脾肿大等与特发性骨髓纤维化相似的综合征。如何通过减少血细胞以改善症状，降低栓塞和出血等并发症是治疗的首要问题，中医治疗在此领域已取得一定成绩。 |
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血友病A（hemophilia A）是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%。根据世界卫生组织（WHO）和世界血友病联盟（WHF）1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为15~20/10万人口，欧美各国统计，约为5~10/10万人，中国血友病A发病率约为3~4/10万人口。临床治疗主要为补充凝血因子和中药治疗，如何使患者获得长期的生存是医学领域关注的问题。在中药治疗领域，使患者获得“长期带病生存”的可能性已经得到实现。 |
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恶性组织细胞病（malignant histiocytosis,MH,）简称恶组，系恶性组织细胞增生症，是全身性单核-巨噬细胞的恶性增生性疾病，广泛浸润各组织器官，常有高热、肝脾、淋巴结肿大、全血细胞减少以及进行性衰竭等特征，病变可累及多脏器：肝、脾、骨髓、淋巴结以及非造血组织，不同病例累及器官数不一，80%累及器官在5个以上。恶组多呈局灶性，不同器官或同一器官不同部位病变不一致，被认为呈多中心性发病。本病恶性程度高。常规治疗以输血和化疗为主，疗效低微。近年来临床证明通过中药全面性治疗，患者生存期可明显延长。 |
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